為何全身性治療後左右眼預後差異如此之大？ 是否左眼還有其他尚未被診斷的特殊因素影響？
病例討論：VKH患者全身性治療後左右眼預後差異懸殊的可能原因。
免疫相關
原田氏症
Vogt-Koyanagi-Harada Disease
一種攻擊全身含黑色素細胞組織的自體免疫疾病，眼睛表現為雙側全葡萄膜炎，可能合併頭痛、耳鳴、聽力下降與皮膚白斑、頭髮變白等現象。早期以高劑量類固醇積極治療反應通常良好，但若延誤或治療不足，容易演變成慢性反覆發炎並影響視力預後，及早診斷與足夠療程是關鍵。
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也常被稱為 弗格特-小柳-原田氏症、小柳原田症、VKH、Harada、Vogt-Koyanagi-Harada
原田氏症相關衛教內容
最初的診斷是否有遺漏？除了VKH，是否應考慮其他可能導致類似症狀的疾病，例如APMPPE (急性後極部多發性色素上皮病變)？ 是否應加做其他檢查例如repeat FAG ; 加做ICG/brain MRI/CSF？
病例討論：VKH診斷是否有遺漏，與APMPPE等疾病的鑑別診斷考量。
左眼經系統性藥物治療後視力仍不佳無再進步的原因為何？ 左眼視神經萎縮與發炎相關或是還有其他未被發現的病理機制？
病例討論：VKH患者左眼經系統性藥物治療後視力仍無進步的可能病理機制。
左眼視神經的缺血性損傷是否為主要問題？ acute papillitis導致的compartment syndrome是否為其中可能的原因？ 是否應進一步檢查視神經的血流狀況，並考慮使用抗凝血劑？
病例討論：VKH患者視神經缺血性損傷的可能機轉與後續檢查建議。
因目前檢查choroid看起來仍厚，目前治療方式是否需要調整？類固醇劑量是否足夠，目前搭配的myfortic 180mg BID劑量是否足夠？是否應考慮其他免疫調節劑或生物製劑？
病例討論：VKH患者脈絡膜仍厚時，類固醇與免疫調節劑劑量的調整策略。